Pues parece que esos tesoros están saliendo porque por fin la ciencia está admitiendo que la naturaleza no fabrica cosas inútiles. Hace ya muchos años el biólogo molecular Rupert Sheldrake decía que antes de pasar a formar un riñoncito, un corazoncito o un hígado, las células de un embrión son indiferenciadas, tienen las mismas proteínas, y sacó su teoría de los campos mórficos para poder explicar de dónde venían las instrucciones para formar tal o cual órgano. Ahora se están dando cuenta de que dichas instrucciones se alojan en el antes llamado “ADN basura” (qué nombre más feo), o ADN cuántico, como diría Kryon.
Aún les falta un eslabón, que es descubrir a las entidades que manejan esas instrucciones y que se ocupan de la morfogénesis (creación de formas), estamos hablando de ángeles, es decir de una parte muy implosionada de nuestro ser. Ahí es donde se sitúa la fábrica de hologramas. A través de la Alquimia Genética (y de tal vez otras técnicas que desconozco) es posible conectar con ese cuartel general, en el cual se fabrican las escenas del “show de Truman”. Falta muy poco para que la ciencia se abra a la comprensión de esta realidad. De todos modos, ésta es un momento glorioso. Y dado que existe un continuum entre la realidad física y la realidad psíquica, es de suponer que en todas las psiques humanas está ocurriendo algo parecido: están saliendo tesoros a la superficie, están cayendo antiguos patrones de pensamiento que limitaban nuestra visión. Invito a cada lector a observar en su propia realidad dónde se alojan esos viejos constructos mentales. Entre paréntesis, mis comentarios.
La vanguardia, Josep Corbella: “Después de nueve años de trabajo, los líderes del consorcio científico internacional Encode presentaron ayer los esperados resultados que explican cómo funciona el genoma humano. Sus conclusiones demuestran que por lo menos el 80% del genoma está activo en por lo menos algún tipo de célula del organismo. Este descubrimiento echa por tierra la idea vigente (Kryon dijo hace tiempo que eso pasaría). hasta ahora de que la mayor parte del genoma está formado por residuos genéticos sin utilidad, a los que despectivamente se llamaba ADN basura. Este ADN basura, se demuestra ahora, tiene en realidad un gran valor, ya que regula cómo funcionan los genes. De él depende que los genes adecuados se activen en el momento adecuado en las células adecuadas y que, por ejemplo, una célula de hígado funcione como una célula de hígado y que una neurona funcione como una neurona. En este 80% largo del genoma que ahora sale a la luz se han encontrado alteraciones genéticas relacionadas con un gran número de enfermedades.
Si en el pasado no se sabía cómo interpretar las alteraciones en regiones del genoma que se consideraban inactivas, ahora queda claro que pueden producir averías en el funcionamiento de las células (es evidente, porque allí es dónde se sitúa la inteligencia del diseño). Entre las más de 400 enfermedades que científicos del consorcio Encode ya han relacionado con alteraciones en estas regiones del genoma, destacan dolencias cuyo origen era un enigma como la diabetes tipo 1, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn o algunos casos de cáncer de mama. También rasgos hereditarios como la altura de una persona o la edad a la que sale el primer diente están regulados por estas regiones del genoma en las que no hay genes –o, por lo menos, genes en el sentido clásico-.
“Vamos a tener que redefinir lo que es un gen, que es uno de los conceptos más fundamentales de la biología”, destaca Roderic Guigó, bioinformático del Centre de Regulació Genòmica (CRG) y de la Universitat Pompeu Fabra y uno de los 24 investigadores principales del proyecto. Según la visión clásica, el ADN está organizado de manera lineal como un hilo y un gen es un fragmento de este hilo que contiene las instrucciones para producir una proteína (véase gráfico). Pero en la realidad el ADN está enrollado como un ovillo en el núcleo de las células. Según la visión que emerge del proyecto Encode, regiones de ADN que estarían alejadas si el ovillo se desenrollara se encuentran tan cerca que interactúan entre ellas (porque nuestra estructura es holográfica). Encode, así, cambia la visión unidimensional del hilo por la visión tridimensional del ovillo, más compleja y más ajustada a la realidad.
El proyecto Encode se lanzó en el 2003 después de que el proyecto Genoma Humano llegara a las desconcertantes conclusiones de que el ADN humano solo contiene unos 20.000 genes y que solo representan el 2% de todo el genoma. Aunque el proyecto Genoma Humano fue presentado en su día como un hito en la historia de la ciencia que iba a revolucionar la medicina, una década más tarde las aplicaciones médicas del genoma son mínimas. La mayor parte de los intentos por localizar las causas de enfermedades complejas en estos genes, de hecho, han fracasado.(debido a que todas las patologías tienen un único origen: el hecho de que vivamos en la periferia de nuestro ser, muy alejados del núcleo, de la esencia). “No es que el proyecto Genoma estuviera mal planteado”, aclara Guigó. Pero “las técnicas de análisis del genoma que tenemos ahora son mucho más potentes que las que teníamos hace diez años, lo cual nos ha permitido descubrir detalles que antes se nos escapaban. Ha sido como pasar de examinar el genoma con unas lentes desenfocadas a examinarlo en alta resolución”.(y lo que te rondaré, moreno)
Encode se propuso identificar todos los elementos funcionales que hay en el genoma humano, estuvieran ubicados en un gen o no. Los primeros cuatro años se dedicaron a una fase piloto en la que se desarrollaron las herramientas y las infraestructuras para llevar a cabo la investigación y en la que se analizó solo el 1% del genoma. En los últimos cinco años, se ha extendido al 99% restante. Prueba de la magnitud del proyecto es que en él han participado 442 investigadores de 32 instituciones, que han estudiado la actividad del genoma completo en 147 tipos distintos de células humanas. Los principales resultados de la investigación se presentaron ayer en 32 artículos científicos en las revistas Nature, Science, Genome Biology y Genome Research.
Estos artículos, así como todos los datos generados por el proyecto Encode, son de libre acceso para cualquier científico de cualquier lugar del mundo. “El objetivo es que cualquiera pueda desarrollar nuevas investigaciones a partir de los datos de Encode; aún nos queda mucho por descubrir”, explica Guigó. Por ahora, los investigadores del consorcio han identificado cuatro millones de regiones del genoma que regulan la actividad de los aproximadamente 20.000 genes humanos. Estas regiones actúan como interruptores que indican cuándo un gen debe estar activo o inactivo. (Ahora es cuando se verifican los trabajos de Bruce Lipton sobre la epigenética).
Se comprende ahora por qué los intentos de buscar las causas genéticas de un gran número de enfermedades han fracasado en los últimos años. La situación es equivalente a tener una lámpara que no funciona en una casa. Los investigadores habían estado examinando la lámpara y no le había encontrado ninguna avería, porque en realidad la avería estaba en alguno de los múltiples interruptores que la controlan. (¿Y por qué no pensar que está en el acceso a la central eléctrica que los alimenta?) Al aclarar cuáles son los interruptores que controlan cada gen, el proyecto Encode abre la vía a investigar las causas de enfermedades aún mal comprendidas y a mejorar su prevención, su detección precoz y su tratamiento.
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Felicitaciones !
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